Šta analizira moj PRENATALNI TEST?
moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
moj PRENATALNI TEST možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput ljekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
moj PRENATALNI TEST će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
Šta je razlika između moj PRENATALNI TEST i tradicionalnih testova?
CVS
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 11-14 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | Analiza dela majčine posteljice |
| Rezultati | 2 dana |
| Šta pokazuje? | Prisustvo nekih infekcija kod bebe |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Trudnice koje žele brze odgovore |
moj PRENATALNI TEST
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 10 ned do kraja trudnoće |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | DNA bebe iz krvi majke |
| Rezultati | 7-10 dana |
| Šta pokazuje? | Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola |
| Stepen pouzdanosti | 99% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
DOUBLE/TRIPLE
| Skrining | Da |
| Kad se radi? | Od 12-15 ned |
| Bezbolan | Da |
| Invazivan | Ne |
| Rizik od pobačaja | Ne |
| Procedura | UZ/krv |
| Rezultati | 7 dana |
| Šta pokazuje? | Verovatnoću anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 80% |
| Ko treba da radi? | Sve trudnice |
AMINIOCENTEZA
| Skrining | Ne |
| Kad se radi? | Od 16-19 ned |
| Bezbolan | Ne |
| Invazivan | Da |
| Rizik od pobačaja | Da |
| Procedura | DNA bebe iz plodove vode |
| Rezultati | 3 nedelje |
| Šta pokazuje? | Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima |
| Stepen pouzdanosti | 99,4% |
| Ko treba da radi? | Trudnice sa rizikom |
Kao što možete da vidite, neki od skrining testova mogu samo da Vam pokažu vjerovatnoću, odnosno mogućnost da Vaša beba ima neki genetski problem, dok se za invazivne dijagnostičke metode čeka da kasniju fazu trudnoće, a one sa sobom nose i određeni procenat rizika od raznih komplikacija.
Ovo su ključni razlozi zbog kojih se trebate opredijeliti za moj PRENATALNI TEST umjesto za tradicionalne testove.
moj PRENATALNI TEST se radi već od 10. nedjelje trudnoće, a dostupan je u cijeloj Bosni i Hercegovini.
Zašto moj PRENATALNI TEST u odnosu na ostale prenatalne testove na tržištu?
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za najčešće aneuploidije – odnosno samo za one aneuploidije koje su kompatibilne sa životom i nakon 10. nedjelje trudnoće;
Izvještava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspjelih testova (0.1%);
Rezultati stižu u roku od 7 do 10 dana od dana uzorkovanja.
Koji su mogući rezultati koje daje moj PRENATALNI TEST?
ANEUPLOIDIJE
NISU DETEKTOVANE
Ovakav izvještaj znači da nismo detektovali hromozomske aneuploidije Vaše bebe;
ANEUPLOIDIJE
DETEKTOVANE
Ovakav izvještaj znači da je test uočio određene hromozomske abnormalnosti, te je potrebno izvršiti dijagnostičku proceduru radi potvrde – u tom slučaju, mi snosimo trošak dijagnostičke procedure za Vas.
Test se radi od 10. nedjelje trudnoće
Analiziramo samo trizomije koje su kompatibilne sa životom
99,9% je preciznost testa
0,1% je stopa neuspjelih testova
Rezultati za 7 – 10 dana
Pogodan za blizanačke trudnoće
Cijena testa najpristupačnija na tržištu, bez sitnih slova i dodatnih uslovljavanja sa drugim proizvodima
Zašto je važan genetski skrining u trudnoći?
U toku trudnoće, kroz krvotok majke kruži slobodno cirkulišuća fetalna DNK (cffDNA), koja nam omogućava da sa preciznošću od 99,9% utvrdimo prisustvo hromozomskih abnormalnosti ploda. moj PRENATALNI TEST zahvaljujući najmodernijoj platformi i sofisticiranom algoritmu, sa veoma malim uzorkom cffDNA može da utvrdi sa sigurnošću da li je postoji određena hromozomopatija. Vršimo analizu najčešćih hromozomopatija – odnosno trimozija na hromozomskim parovima 13, 18 i 21, na kojima nam je izuzetno važna preciznost izvještavanja. Ostale hromozomske abnormalnosti uglavnom nisu kompatibilne sa životom duže od 10. nedjelje trudnoće, te ne postoji opravdanost analize istih.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, a to dovodi do Edvardsovog sindroma. Djeca rođena sa Edvardsovim sindromom često su ozbiljno ometena u razvoju i pate od višestrukih fizičkih poremećaja. Životni vijek novorođenčadi sa Edvarsovim sindromom je uglavnom samo nekoliko mjeseci. Procenjuje se da se Edvardsov sindrom javlja približno kod 1 na 5.000 novorođenčadi. Rizik od trizomije hromozoma 18 isto tako raste sa godinama trudnice.
Uzrok je prisustvo dodatne kopije hromozoma 13, što dovodi do Patau sindroma. Djeca rođena sa trizomijom hromozoma 13 boluju od ozbiljnih urođenih srčanih i drugih poremećaja, i rjetko prežive duže od jedne godine. Trizomija hromozoma 13 javlja približno u 1:16000 trudnoća i sa starošću trudnice se povećava rizik od ove trizomije.
| Senzitivnost | Specifičnost | |
|---|---|---|
| Hromozom 13 | 98.15% | 99.95% |
| Hromozom 18 | 98.31% | 99.90% |
| Hromozom 21 | 99.14% | 99.94% |
Šta su ograničenja koja može da ima moj PRENATALNI TEST
Kao i ostali neinvazivni prenatalni testovi koji analizu vrše putem cffDNA, ni moj PRENATALNI TEST ne može da detektuje sve zdravstvene probleme fetusa, osim onih koje su navedeni da se obuhvataju analizom. Test ne može da kaže da li beba ima neke fizičke anomalije ili genetske bolesti. Rezultat „Aneuploidije nisu detektovane“ svakako ne znači apsolutno zdravlje fetusa. Postoji izuzetno mala vjerovatnoća da se rezutati testa ne odnose na hromozome bebe, nego na hromozomske promjene na samoj posteljici (mozaicizam posteljice) ili majke (mozaicizam majke) i postoji veoma mala mogućnost lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata, kao i kod svih ostali skrining neinvazivnih prenatalnih testova.
Kako da uradim moj PRENATALNI TEST?
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na broj telefona: 065 345 555, kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Bosni i Hercegovini. Rezultate dobijate u roku od 7 – 10 dana. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umjesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Bosni i Hercegovini
Izdvajanje bebine DNK
iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku
od 7 do 10 dana
