Monthly Archives: June 2020

Na pitanje šta za njega predstavlja najveće bogatstvo, svaki roditelj će, bez sumnje, reći da je to zdravlje djeteta. Zdravlje jeste najveće bogatstvo, bez obzira da li je u pitanju zdravlje odraslog čoveka ili nerođene bebe. Iako se kaže da novac ne može kupiti zdravlje, ponekad se čini da prilike ipak nisu za sve iste i da se onima sa više novca na bankovnom računu, otvaraju dodatne prilike čak i po pitanju brige o zdravlju. Dijete u stomaku, naravno, o svim tim monetarnim peripetijama nema ideju, a na roditeljima je da mu priušte najbolju prenatalnu njegu. 

Ne mogu nas onda ni začuditi razočaranje i frustracija koje budući roditelji osjećaju, kada saznaju da ne mogu svom djetetu priuštiti bitan segment prenatalne njege. Mladi roditelji koji su na početku svojih karijera i tek zasnivaju porodicu, buduće samohrane majke,  budući roditelji koji su godinama štedjeli za vantelesnu oplodnju, pa čak i oni koji jednostavno žive od mjeseca do mjeseca, prije rođenja djeteta stavljaju prst na čelo. Svaki roditelj svom detetu želi da priušti ono najbolje, ali je ponekad situacija, nažalost, poražavajuća.

Kada ljekar informiše buduće roditelje o prenatalnom testiranju, najčešće napominje da ono nije obavezno i da roditelji o tome sami donose odluku. Iako nije obavezno, ljekar će neinvazivno prenatalno testiranje uvijek preporučiti. Zahvaljujući savremenim metodama, na osnovu samo malog uzorka venske krvi majke, u vrlo ranoj trudnoći moguće je dobiti uvid u potencijalne genetske probleme, kao i otkriti pol bebe. Blagovremeno informisanje kada je zdravlje u pitanju, u brojnim slučajevima je spasonosno, te dozvoljava da se prilagodimo i, ako je potrebno, preduzmemo određene korake. Roditelji koji nisu u mogućnosti da finansiraju prenatalno testiranje, ostaju uskraćeni za važne podatke o stanju djeteta . Ukoliko problem zaista postoji, ljekar neće dobiti uvid u rezultate testiranja, te neće ni imati priliku da buduće roditelje posavjetuje i predoči im opcije. Ako nema informacija o stanju ploda, ljekar ne može roditeljima prenijeti svoje znanje. Znanje je, pored zdravlja, najveće bogatstvo. 

MOJ PRENATALNI TEST daje uvid u moguće postojanje najčešćih aneuplodija, koje su kompatibilne sa životom nakon 10. nedjelje trudnoće. U slučaju da je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, troškove dalje dijagnostičke procedure snosimo umjesto vas. MOJ PRENATALNI TEST namjenjen je svim trudnicama, a posebno se preporučuje u slučajevima nepovoljnog nalaza dabl i tripl testa, suspektnog ultrazvučnog pregleda, opterećene porodične anamneze. Test se preporučuje svim trudnicama koje imaju više od 35 godina, u trudnoćama koje su rezultat vantelesne oplodnje, u slučajevima postojanja prethodnih spontanih pobačaja i svima koji žele da izbjegnu rizik koji sa sobom nose invazivne dijagnostičke procedure. Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik od hromozomopatija, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili zdravlje trudnice. Skrining testovi u ranoj trudnoći, iz tog razloga, važni su svima.

Cijena prenatalnog testiranja ponekad može da bude u visini (ili čak viša) od prosečne plate, što znači da veliki broj trudnica u našoj zemlji, testiranje jednostavno ne može da priušti. Ne govorimo o luksuzu ili hiru koji ne možemo da finansiramo, reč je o osnovnoj potrebi roditelja da od početka brine o zdravlju svog djeteta. Svaka trudnica zaslužuje da kroz trudnoću prođe bez briga i stresa i da mirno uplovi u vode roditeljstva. Baš zato je MOJ PRENATALNI TEST najdostupniji test na tržištu. U pitanju je savremeni prenatalni test najnovije generacije, koji je neinvazivan, siguran i bezbjedan i za majku i za bebu. Može da se izvrši već od 10. nedjelje trudnoće, a ukazuje na prisustvo ili odsustvo najčešćih hromozomskih anomalija. Namenjen je svim budućim majkama koje žele bezbrižnu trudnoću.

Baš zato što je namjenjen svim trudnicama, vodimo se idejom da MOJ PRENATALNI TEST mora biti i svima dostupan. Sama cijena testa je znatno snižena, kako bi bila prilagođena svakom budžetu. Sem toga, postoji mogućnost plaćanja na rate, putem kredita komercijalnih banaka, bez troškova učešća, obrade kredita ili kamate. Otvorena je i mogućnost plaćanja na 3 mjesečne rate, bez banke i bez kredita. Dovoljno je priložiti ovjerenu administrativnu zabranu, od strane poslodavca. Ako se pitate u čemu je caka, cake jednostavno nema. Nema ni sitnih slova, uslovljavanja, niti povezivanja s bilo kojim dodatnim proizvodima. Stvar je jasna – MOJ PRENATALNI TEST je test namenjen svim trudnicama i dostupan svim trudnicama. 

Mnogi smatraju da je cijena odraz kvaliteta. Zato je razumljivo da će se pojaviti sumnja da daleko najniža cijena prenatalnog testiranja u zemlji, znači da test ne garantuje kvalitet ili pouzdanost. Međutim, upravo je suprotno. MOJ PRENATALNI TEST omogućava temeljnu i kvalitetnu analizu uzoraka, već od 10. nedelje trudnoće daje uvid u vjerovatnoću postojanja najčešćih aneuplodija, otkriva pol bebe, određuje fetalnu frakciju, ima najmanji procenat neuspelih testova (samo 0,1%), stepen pouzdanosti rezultata je čak 99%, a rezultati se dobijaju već posle 7-10 dana. U pitanju je bezbolna i neinvazivna metoda, bez rizika po bebu i po mamu. Pogodan je i za bliznačke trudnoće. Nije riječ o nižoj cijeni na uštrb kvaliteta, nego, jednostavno, o najdostupnijem prenatalnom testu u BiH. 

Obično se kaže da ako nešto zvuči previše dobro da bi bilo istinito, vjerovatno to i jeste. Međutim, u ovom slučaju, cijena i način plaćanja su baš onakvi kakvi bi trebalo da budu. Ništa nije previše dobro da bi bilo istinito, nego baš onakvo kakvo bi trebalo da bude. Kada kažemo da je MOJ PRENATALNI TEST namjenjen svim trudnicama, smatramo da bi onda svima i trebalo da bude dostupan.

Kako dijete odrasta, tako postaje vrlo ponosno na sva svoja dostignuća – upotreba pribora za jelo, samostalno odjevanje, odlazak u školu bez pratnje… S druge strane, roditelji često požele da zaustave ili čak malo i vrate kazaljke sata, jer djeca rastu “kao iz vode”. Uskoro se roditelji od vaspitača pretvaraju u savjetnike, a kasnije, uz malo truda i sreće, postaju i pravi prijatelji svojoj djeci. Koliko god se djeca trudila da što prije odrastu, toliko roditelji žele da ih što duže zadrže i čuvaju u svom naručju. Roditeljima niko neće najaviti da je to poslednja pelena koju mjenjaju, poslednja šetnja do igrališta, poslednja pertla koju vezuju svom mališanu… I sve te sitnice najednom postaju nostalgične uspomene…

Ne može nas, zapravo, ni čuditi ta neraskidiva povezanost između djeteta i roditelja. Ipak, ta veza nastaje i razvija se od onog momenta kada test i ljekar potvrde trudnoću. Čak i prije nego što ugledaju lice svoje bebe, roditelji su već u nju zaljubljeni i žele da joj priušte sve što je u njihovoj mogućnosti. Dok je beba u stomaku, njeni prohtjevi nisu veliki, a roditeljska briga se najviše usmjerava na ono najvažnije – zdravlje bebe i majke. Budući da je pristup samom plodu nemoguć bez primjene invazivnih metoda, dobijanje bitnih informacija o zdravlju i napretku ploda iz uzoraka koje možemo dobiti od majke – postaje prioritet.

Važnost neraskidive veze između majke i djeteta presudna je u ovim slučajevima i vodi ka genetskom skriningu. Naime, tokom trudnoće, majčinim krvotokom cirkuliše i fetalna DNK (cffDNA). Analiza venske krvi majke, omogućava nam da sa ogromnom preciznošću utvrdimo prisustvo hromozomskih abnormalnosti ploda. U slučaju MOG PRENATALNOG TESTA, sa preciznošću od 99,9%, a analizom vrlo malog uzorka, moguće je utvrditi prisustvo najčešćih hromozomopatija – trizomija 13, 18 i 21. Ostale hromozomske abnormalnosti uglavnom nisu kompatibilne sa životom nakon desete nedelje trudnoće (kada se najranije i može izvršiti prenatalno testiranje).

Kada je reč o trizomijama 13, 18 i 21, njihov naziv djelimično objašnjava problem – postojanje dodatne kopije određenog hromozoma (13, 18 ili 21). Takvo dupliranje dovodi do različitih nepravilnosti i poremećaja prilikom razvoja ploda u materici. Postojanje navedenih trizomija nije inkompatibilno sa životom, ali može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih i razvojnih problema. 

Trizomija hromozoma 21 predstavlja jedan od najčešćih oblika hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma. Zbog učestalosti pojave (1:500 trudnoća), sa osobama koje imaju Daunov sindrom su se gotovo svi susreli, ako ne uživo, onda sigurno preko literature ili medija. Sindrom karakteriše umerena mentalna zaostalost, te drugi poremećaji, poput urođene bolesti srca. Na rizik od pojave trizomije 21 utiče starost majke. Vjerovatnoća da će se ova trizomija pojaviti kod ploda iznosi približno 1:100 za trudnice u 40-im godinama života. Primjera radi, vjerovatnoća kod trudnica u 20-im godinama, iznosi 1:1050.

Prisustvo dodatne kopije hromozoma 18, dovodi do Edvardsovog sindroma. Edvardsov sindrom se javlja rjeđe od Daunovog – oko 1 na 5000 novorođenih beba. Sindrom izaziva značajnu mentalnu ometenost u razvoju i brojne druge fizičke poremećaje. Životni vijek djeteta je uglavnom samo nekoliko mjeseci . Riječ je o ozbiljnom stanju koje izaziva brojne medicinske probleme i na kraju, nažalost, smrt djeteta . Rizik za pojavu sindroma takođe se povećava proporcionalno majčinim godinama.

Patau sindrom izaziva numerička aberacija hromozoma 13. Trizomija dovodi do brojnih urođenih poremećaja, a djeca rijetko kada žive duže od jedne godine. Riječ je o poremećaju koji se nešto rjeđe javlja – jednom u 16000 trudnoća. Kao i u prethodna dva slučaja, rizik od pojave sindroma se povećava sa majčinim godinama.

Prisustvo bilo koje od navedenih trizomija, zvuči zastrašujuće. Ipak, rano otkrivanje postojanja hromozomskih aberacija, omogućava prilagođavanje i blagovremeno donošenje važnih odluka. Zahvaljujući najmodernijoj platformi i sofisticiranom algoritmu, MOJ PRENATALNI TEST sa visokom preciznošću može utvrditi postojanje trizomija, već u desetoj nedelji trudnoće. Genetski skrining dozvoljava roditeljima, ali i medicinskom osoblju i stručnjacima, da se upoznaju sa stanjem ploda i da preduzmu određene korake. Važno je naglasiti da genetski skrining daje informacije o mogućnosti postojanja određenih aneuplodija i ne može dati definitivnu dijagnozu. Ukoliko rezultati prenatalnog testiranja ukazuju na određenu trizomiju, neophodno je dalje dijagnostičko testiranje. 

Veza između majke i djeteta je neraskidiva – prvo je i fizička preko pupčane vrpce, a kasnije ostaje snažna emocionalna veza. Briga o zdravlju djeteta je elementarni dio te povezanosti. Genetski skrining pruža priliku da veoma rano u trudnoći umirite svoju anksioznost, ili dobijete informacije koje će u velikoj mjeri uticati na vaš i život vašeg djeteta . 

Trizomije se, nažalost, mogu pojaviti i kod djece sasvim zdravih roditelja. Čak i kada je porodična anamneza oba roditelja potpuno čista, mogućnost nastanka aberacija ipak postoji. Genetski skrining svakom roditelju može dati odgovor na pitanje o trenutnom stanju ploda, te dati uvid u dalji razvoj situacije. 

MOJ PRENTALANI TEST daće odgovore na pitanje koja ste se možda bojali da postavite, a na koja žarko želite odgovor.

Ako govorimo o trudnoći i trudnicama, veoma lako ćemo upasti u zamku generalizacije. Iako većina trudnica proživljava slične simptome i pronalazi se u pričama drugih majki, ne smemo zaboraviti da se sve buduće mame međusobno i razlikuju. Razlike ne potiču uvek od same trudnoće, nego su jednostavno utkane u naše gene ili naše navike. Trudnice će se međusobno razlikovati po starosti, zdravstvenom stanju, kondiciji, pa i po karakteru – što takođe, u određenoj meri, može uticati na reakciju i ponašanje buduće majke. Ne smemo, naravno, zaboraviti ni razlike koje se tiču same trudnoće – da li je trudnoća blizanačka, da li je u pitanju prvorotka, kako se plod razvija i kako je pozicioniran, da li su potrebne određene mere predostrožnosti, poput mirovanja u toku trudnoće… Čak će i jedna ista majka posvedočiti da sve njene trudnoće nisu bile iste. Dakle, zaključujemo, generalizacija može biti opasna kada je reč o trudnoći.

Baš zato što ne postoje dva identična slučaja, redovne posete lekaru i kontrole su vrlo važne tokom trudnoće. Lekar će vam objasniti šta možete da očekujete u kom trimestru kada su u pitanju simptomi, ali i razvoj deteta, te upozoriti da može doći do određenih odstupanja. Ukoliko primetite da se trudnoća ne odvija onako kako bi trebalo, svoju zabrinutost obavezno podelite sa svojim lekarom.

Prenatalni testovi su kreirani upravo sa idejom da se na vreme otkrije mogućnost postojanja hromozomopatije. Ukoliko se blagovremeno dobiju rezultati, čak i ako u početku deluju zastrašujuće, daju nam prostora i vremena da donesemo važne odluke i prilagodimo se. MOJ PRENATALNI TEST je neinvazivan, precizan i pouzdan, a može se obaviti već u desetoj nedelji trudnoće, na osnovu uzorka venske krvi majke. Rezultati testa mogu ukazati na postojanje trizomija 13, 18 i 21, i otkriti pol deteta. Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Termin “neinvazivan” znači da je procedura sasvim bezbedna i za majku i za bebu, pa se preporučuje svim trudnicama koje žele da izbegnu invazivne metode (amniocenteza, kordocenteza, biopsija horionskih čupica). Iako se test preporučuje svim trudnicama, postoje određene rizične grupe – slučajevi kada je rizik od pojave aneuplodija povećan.

Ukoliko je nalaz dabl i tripl testa nepovoljan, preporučuje se prenatalno testiranje. Dabl test je dvojak i sastoji se iz ultrazvuka i analize krvi majke. Tokom pregleda, lekar utvrđuje položaj placente, srca i prisustvo nosne kosti. Prisustvo ili odsustvo nosne kosti stručnjaku može dati važne informacije, budući da u slučaju postojanja određenih genetskih anomalija, formiranje nosne kosti često kasni. Nakon ultrazvučnog pregleda, analizira se i krv majke, te se mere hormonski markeri. Kasnije se, dodavanjem individualnih parametara trudnice, dobijaju rezultati testa. Tripl test se radi nešto kasnije od dabl testa i može dati više informacija o mogućim abnormalnostima. Prilikom tripl testa, u obzir se uzimaju još tri parametra iz uzorka majčine krvi, te se izračunava verovatnoća postojanja hromozomopatija. U slučaju da su nalazi dabl i tripl testa nepovoljni, dalje se savetuje prenatalno testiranje, pre nego što odluka padne na primenu invazivnih metoda. Suspektan ultrazvučni nalaz takođe je razlog više da što pre obavite prenatalno testiranje. MOJ PRENATALNI TEST već u desetoj nedelji trudnoće može otkloniti sve vaše brige i dati vam važne informacije o zdravlju vaše bebe.

Veoma je važno da svog lekara uputite u porodičnu anamnezu, pogotovo ako je ona opterećena spontanim pobačajima, ili bolestima koje se godinama unazad prenose sa kolena na koleno. Lekara upoznajte sa svim oboljenjima koja su se javljala u vašoj porodici, čak i ako vam ona deluju potpuno benigno i smatrate da neće nepovoljno uticati na trudnoću. Ako do sada niste osetili simptome bolesti koja se prenosi kao nasleđe u vašoj porodici, lekar bi ipak trebalo da raspolaže svim informacijama. Ukoliko ste do sada doživeli nekoliko spontanih pobačaja, svaka vaša naredna trudnoća je trudnoća visokog rizika. U ovakvim slučajevima lekar će vam dati dodatne savete, dok će MOJ PRENATALNI TEST otkriti moguće abnormalnosti i pružiti vam veoma važne informacije. 

Kaže se da su “tridesete nove dvadesete”. Žene su danas ambiciozne, samostalne i uspešne, što ponekad može da utiče na odlaganje odluke o proširenju porodice. Parovi koji godinama bezuspešno pokušavaju da zatrudne, posle duge borbe, sigurno će se obradovati trudnoći koja je rezultat vantelesne oplodnje. Trudnicama starijim od 35 godina, kao i budućim mamama čija je trudnoća nastala kao rezultat vantelesne oplodnje, takođe se savetuje prenatalno testiranje. Iako su danas tridesete zamenile dvadesete, naše telo fizički nije svesno ove promene. Naše navike, planovi i očekivanja mogu da se menjaju, ali biološki sat sve vreme otkucava. Trudnoća u kasnim tridesetim i četrdesetim godinama, nažalost može nepovoljno uticati na plod, te donosi veći rizik od spontanog pobačaja i genetskih anomalija kod bebe. Kada znate da malo kasnite gledajući na biološki sat, ili ste konačno zatrudneli nakon bezbroj bezuspešnih pokušaja, vaš strah od gubitka postaje sve veći, a anksioznost probija sve granice. MOJ PRENATALANI TEST je neinvazivan, što znači da je sasvim bezbedan i za majku i za bebu. Budući da se test vrši na osnovu uzorka majčine krvi, nema direktnog kontakta sa detetom.

Generalizacija, kada je reč o trudnoći, može biti vrlo opasna. Primetili ste i sami, toliko toga može uticati na vašu trudnoću – brojna su upozorenja, saveti, stručnjaci vam postavljaju brojna pitanja, i to sve u cilju prilagođavanja i vođenja vaše trudnoće baš onako kako odgovara vama i vašem detetu. Jedini slučaj kada je generalizacija u trudnoći opravdana, jeste u slučaju prenatalnog testa. Ne postoji trudnica kojoj se ne preporučuje prenatalni test, iz prostog razloga što ne postoji buduća majka koja ne želi da zna da li joj je dete zdravo i koja ne želi da nastavi da uživa u trudnoći bez stresa. MOJ PRENATALNI TEST je namenjen apsolutno svim trudnicama i pristupačan je svima već od desete nedelje trudnoće.

Znamo da je svaka trudnoća individualna, jer je i svaki odnos između majke i nerođenog deteta individualan i produbljuje se svakim pomeranjem u stomaku. Izgradite i učvrstite taj odnos što pre i upoznajte svoju bebu kroz prenatalno testiranje.